Am 06.10.22 stellte Kerstin Rauwolf einen spannenden Fall im Rahmen unserer 4. Fallkonferenz vor: bei einem zweijährigen Jungen entwickelte sich nach initialem pB-LBL bereits ein Jahr nach Initialdiagnose im Rahmen der Nachsorge ein Myelodysplastisches Syndrom mit Blastenexzess. Diese eher seltene Zweiterkrankung, insbesondere mit so kurzem Abstand zur Primärerkrankung, muss an ein kausales Prädispositionssyndrom denken lassen (http://www.krebs-praedisposition.de/). Indikationen für eine humangenetische Aufarbeitung und intensivere Suche nach zugrundeliegenden genetischen Ursachen wurden diskutiert (ein gutes Screening Tool dafür bietet z.B.: http://www.krebs-praedisposition.de/wp-content/uploads/2021/10/Fragebogen_Ist-genetische-Beratung-indiziert.pdf).
Die nächste Fallkonferenz wird am 03.11.22 stattfinden. Meldet euch hierzu für unseren Newsletter an, dann bekommt ihr die Einladung zur Fallkonferenz rechtzeitig zugesendet.
Wer sich noch weitergehend mit genetischen Untersuchungen, Indikationstellungen und Prädispositionen beschäftigen möchte, kann dies im Rahmen der Fortbildung zur Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung tun. Kurse können u.a. über die Akademie der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik absolviert werden (https://akademie-humangenetik.de/de/aktuelle-kurse.php)